據(jù)新華社北京12月7日電. 國務院總理溫家寶7日主持召開國務院常務會議，討論通過《國家藥品安全規(guī)劃（2011-2015年）》。
    《規(guī)劃》明確了“十二五”時期藥品安全工作的總體目標和重點任務。到2015年，藥品生產(chǎn)100%符合新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，藥品安全水平大幅提高，人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。重點任務是：（一）力爭化學藥品、生物制品標準與國際接軌，中藥標準主導國際標準制訂。（二）加強國家級藥品檢驗機構(gòu)建設(shè)，改善省、地（市）級機構(gòu)實驗室條件，加強縣級機構(gòu)快速檢驗能力建設(shè)。（三）強化藥品和醫(yī)療器械全過程質(zhì)量管理。對已批準上市藥品實行統(tǒng)一編碼管理，電子監(jiān)管覆蓋所有藥品品種。（四）健全藥品上市后再評價制度，重點加強新藥、中藥注射劑、高風險藥品的安全性監(jiān)測和評價。（五）提高國家基本藥物生產(chǎn)供應能力，確保質(zhì)量安全、公平可及。加強基本藥物抽驗和招標、采購、使用質(zhì)量管理，完善農(nóng)村基本藥物供應網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng)。（六）健全問題藥品與退市藥品召回處置制度。開展醫(yī)藥企業(yè)信用等級評價，建立企業(yè)誠信檔案，對嚴重違規(guī)、失信者實行行業(yè)禁入。依法嚴厲打擊制售假冒偽劣藥品行為。（七）深化藥品行政審批制度改革，嚴格標準，規(guī)范程序。規(guī)范藥品流通秩序，減少流通環(huán)節(jié)。加快藥品管理有關(guān)法律法規(guī)制修訂工作。
    會議還研究了其他事項。